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主要用途 | 甜味劑 |
執(zhí)行標準 | GB |
生產許可證編號 | SC12063701400047 |
CAS | 見包裝 |
型號 | 食品級 |
包裝規(guī)格 | 25*1 |
有效物質含量 | 99% |
含量 | 99% |
是否進口 | 否 |
環(huán)己胺和氨基磺酸(或鹽)合成法日本吉富制藥株式會社以環(huán)己胺和氨基磺酸鈉為原料生產甜蜜素反應在180~200℃、輕油溶劑中進行,反應后經結晶、重結晶得成品,母液返回反應器重新使用。此法原料易得,操作簡單,溶劑易回收,收率高。國內有關該工藝條件優(yōu)化研究報道,將25g環(huán)己胺滴加到10g氨基磺酸和35g輕油的混合物,在165℃下反應3h,然后降溫至130℃以下,加入41g10%的碳酸氫鈉溶液使產物溶解,再蒸餾回收輕油和環(huán)己胺,最后粗品重結晶,產率97.5%。C6H11NH2+NH2SO3Na→C6H11NHSO3Na+NH3↑日本東洋化學藥品株式會社以環(huán)己胺和氨基磺酸為原料生Chemicalbook產甜蜜素反應在160~179℃、鄰二氯苯中進行,第二步反應溫度控制在130℃以下。未反應的環(huán)己胺和鄰二氯苯用水蒸氣蒸出后重新使用,反應物經結晶、重結晶得成品。此法原料廉價易得,溶劑易于回收,反應時間短,收率高。2CaH11NH2+NH2SO3H→C6H11NHSO3NH3C6H11[NaOH]→C6H11NHSO3Na環(huán)己胺與氯磺酸合成法這是日本一家公司的生產方法,2C6H11NH2+ClSO3H[<5℃=→C6H11NHSO3NH3C6H11[NaOH]→C6H11NHSO3Na反應后經分離、濃縮、萃取得95%的成品。該法原料便宜,反應快,但副反應較多,設備腐蝕嚴重。
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