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操作步驟

準確稱取試樣0.25～0.50g，置于60ml燒杯中，用乙醇濕潤樣品，在 50～70℃水浴上不斷攪拌下，將樣品分散在 100ml蒸餾水中，溶解完全后，加300ml蒸餾水，升溫至50～70℃，用滴管加入硝酸鈾酰溶液約25ml。加畢，撤去水浴，繼續攪拌5～10min。停止攪拌，使沉淀析出。通過玻璃砂芯坩堝傾潷濾去清液，每次用 200m1水洗滌燒杯中的沉淀，共洗 3次，再用 100ml乙醇洗兩次。用乙醇將沉淀全部轉移至坩堝中，真空過濾，盡可能除去沉淀中的液體。在130℃烘箱中烘至質量恒定（約1h），稱沉淀的質量（為UCMS的質量）。

將沉淀盡可能地轉移至帶蓋的磁坩堝中，重新稱量。在750～800℃馬福爐中灼燒至暗綠色U3O8，一般需20～30min。冷卻、稱量U3O8的質量。

結果計算

（UCMS中UO2的含量，g/g)

式中 0.9 61—— U3O8與UO2換算系數

135——1/2UO3摩爾質量（g/mol）

192——1mol淀粉增加的質量[也即（162+135+57）-162]

m U3O8-—灼燒后U3O8的質量（g）

m UCMS——沉淀在 130℃烘干轉移至磁坩堝中重新稱量的質量（g）